CIUDAD DE MÉXICO, a 21 de septiembre de 2026.— Si en casa hay medicamentos de uso delicado, este lunes toca revisar cajas, lotes y fechas de caducidad. Cofepris lanzó tres advertencias sanitarias que involucran a Sortec 200 mg, utilizado en tratamientos contra determinados tipos de cáncer, Meropenem 1 g, un antibiótico para infecciones bacterianas graves, y AGIN 300/250/300 mg, del cual fue localizada una presentación falsificada en el mercado informal.
El caso que derivó en un retiro del mercado corresponde a Sortec, cuyo principio activo es sorafenib. La medida afecta exclusivamente al lote 5CE003A, en caja con frasco de 112 comprimidos de 200 mg. La anomalía detectada fue la ausencia de sílica que conserva el producto. El retiro voluntario fue realizado por ULSA TECH, S.A. de C.V. y Cofepris aclaró que ningún otro lote está involucrado.
El sorafenib es un medicamento de terapia dirigida. El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos señala que se utiliza para ciertos tipos de carcinoma hepatocelular, cáncer de riñón y cáncer de tiroides. Actúa como inhibidor de cinasas y puede bloquear proteínas relacionadas con el crecimiento de las células tumorales.
Cofepris pidió a quienes tengan el lote señalado suspender su administración y acudir con su médico, además de contactar al titular del registro sanitario para coordinar su devolución.
Un antibiótico falsificado
La segunda alerta alcanza a Meropenem 1 g, solución inyectable, lote X2MF160A, con caducidad Nov 2026. Laboratorios Jayor informó que esa partida no fue importada ni comercializada por la empresa, por lo que fue identificada como falsificada.
Meropenem es un antibacteriano de la familia de los carbapenémicos. Su información de prescripción contempla su empleo en determinadas infecciones complicadas de piel y tejidos, infecciones intraabdominales y meningitis bacteriana, dependiendo del paciente y del microorganismo involucrado.
En el producto falsificado no puede garantizarse seguridad, calidad o eficacia y se desconocen su procedencia, materias primas y condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte.
AGIN apareció con una caducidad falsa
Cofepris también detectó falsificación de AGIN 300/250/300 mg, compuesto por ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico y sulfadiazina. El lote 7825 apareció en el mercado informal con caducidad 02 DIC 26, aunque el producto original de ese lote vencía el 03 JUL 2025.
En México, AGIN cuenta con registro sanitario 58092 SSA y combina esos tres principios activos. Vademecum lo ubica entre los preparados para el resfriado, mientras otros compendios farmacológicos lo describen como una combinación con acción analgésica y antimicrobiana.
En este caso, Cofepris fue más amplia en su recomendación. Cualquier AGIN que ostente el lote 7825 debe evitarse, sin importar la fecha de caducidad impresa.
