CIUDAD DE MÉXICO, a 14 de octubre de 2026.— Quienes utilizan Riopan para aliviar la acidez estomacal o reciben tratamiento con Synvisc para problemas de rodilla deben prestar atención a los productos que adquieren. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y adulteración de estos insumos, luego de identificar irregularidades que impiden garantizar su seguridad y eficacia.
Los avisos emitidos, se sustentan en información proporcionada por Takeda México y Sanofi México, empresas que detectaron anomalías en productos comercializados bajo sus respectivas marcas.
En el caso de Riopan, medicamento elaborado con magaldrato y dimeticona para aliviar la acidez y otras molestias digestivas, la advertencia corresponde al gel en frascos de 250 mililitros.
El lote 12542237, con caducidad de julio de 2025, presenta una composición distinta a la original, además de diferencias en el color y la impresión del empaque.
Para el lote 12191278, la autoridad identificó una fecha de vencimiento alterada. El envase señala diciembre de 2025, aunque la caducidad original era diciembre de 2023.
También alertan por tratamiento para rodilla
La segunda advertencia corresponde a Synvisc Hylan G-F20, un producto de aplicación intraarticular utilizado para aliviar síntomas de la osteoartritis de rodilla.
Cofepris detectó la falsificación del lote ARSP005, presentado en una caja con jeringa de vidrio de 2.25 mililitros. Su vencimiento fue modificado de febrero de 2023 a febrero de 2026.
La autoridad advirtió que los productos falsificados pueden contener ingredientes desconocidos y haber sido almacenados en condiciones inadecuadas.
Ante ello, recomendó evitar la compra de los lotes señalados, verificar su autenticidad y denunciar su comercialización, sin importar la fecha de caducidad impresa.
Las alertas no abarcan todas las presentaciones de ambas marcas. Cofepris mantendrá la vigilancia para prevenir que estos productos lleguen a más pacientes.
