Por Staff
WASHINGTON DC., a 31 de agosto de 2026.— Después de décadas de enfrentar enormes dificultades para atacar uno de los principales motores del cáncer pancreático, la investigación médica consiguió un nuevo avance: la FDA aprobó Rasonque (daraxonrasib), una terapia oral dirigida para determinados adultos con cáncer de páncreas metastásico.
El tratamiento está indicado para pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa o que no sean candidatos a quimioterapia combinada. Se trata de una tableta de administración diaria que inhibe múltiples formas de la proteína RAS, un elemento clave en el crecimiento de las células tumorales.
La aprobación se apoyó en los resultados del estudio RASolute 302, realizado con 500 pacientes. En la investigación, quienes recibieron daraxonrasib alcanzaron una supervivencia global mediana de 13.2 meses, prácticamente el doble de los 6.7 meses registrados entre los pacientes tratados con quimioterapia estándar.
El resultado cobra relevancia por la dificultad que históricamente ha representado el cáncer de páncreas. La enfermedad suele descubrirse tarde y tiene un comportamiento particularmente agresivo, mientras que la mayoría de los casos corresponden al adenocarcinoma pancreático, según información de la FDA.
Aceleran aprobación de nuevas alternativas
La agencia estadounidense aceleró la revisión de Rasonque y aprobó el medicamento más de seis meses antes de lo previsto, en respuesta a la necesidad de nuevas alternativas para pacientes con una enfermedad avanzada.
El nuevo tratamiento no representa una cura, pero sí una nueva herramienta terapéutica para pacientes con cáncer pancreático metastásico previamente tratado. Su aprobación también marca un paso importante en el desarrollo de tratamientos dirigidos contra RAS, una familia de proteínas que durante años ha sido uno de los grandes desafíos de la investigación oncológica.
